傳統式的聚磷酸酯的合成關鍵應用縮聚反應,加成聚合等匯聚方式 ,其縮聚反應自身難以實現管控,全降解材料廠家沒法獲得成分和相對分子質量構造徹底控制的聚合物,限定了聚磷酸酯聚合物在生物技術行業的運用。材料生物降解性試驗室首先將異丙醇鋁金屬催化劑運用到了聚磷酸酯的可控性合成中,得到 了聚磷酸酯類均聚物和嵌段聚合物,縮聚反應動力學模型科學研究證實該反映遵循一級反應動力學,且全降解塑料廠家其反映特性為活力匯聚(Macromolecule,2006,39,473)。應用異丙醇鋁做為金屬催化劑根據二步持續投料法可得到 帶有聚磷酸酯開鏈的嵌段聚合物,這一方式 規定另一單個可用Al(OiPr)3開展開環增益匯聚,且其開環增益原理為孤電子對-插進原理。
試驗室進一步發展趨勢了異辛酸亞錫做為脫硫劑的合成管理體系,其催化機理合乎“孤電子對-插進”基本原理,根據對反映管理體系開展調整,可獲得構造可控性的聚合物(Macromolecule,2006,39,6825)。在以上可控性合成聚磷酸酯方式 的根基上,根據各種不同官能化的環形磷酸酯單個,可設計方案合成一系列不一樣網絡拓撲結構如線形,刷狀,星狀,大蜈蚣狀的聚磷酸酯類兩親性聚合物,制取不一樣特性的納米顆粒(MacromolecularBioscience,2009,9,1154;PolymerScience:AComprehensiveReference,Vol4,pp.719–747)。試驗室運用聚磷酸酯為基本的兩親性聚合物的拼裝特性得到 了不一樣品相的納米技術藥品媒介,如囊泡,膠束,納米技術疑膠等,并對其完成了腫瘤干細胞靶向治療等功能性(JournalofControlledRelease,2008,138,32)。